近日，國家藥監(jiān)局、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、國家林草局、 國家中醫(yī)藥局聯(lián)合印發(fā)《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》），旨在推進中藥材規(guī)范化生產(chǎn)，保證中藥材質(zhì)量，促進中藥高質(zhì)量發(fā)展。
《規(guī)范》在質(zhì)量管理、機構(gòu)與人員、設(shè)施設(shè)備與工具、基地選址、種子種苗或其它繁殖材料、種植與養(yǎng)殖、采收與產(chǎn)地加工、放行與儲運、文件、質(zhì)量檢驗、內(nèi)審等方面進行了詳細說明。
有需要《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附件的可在下方留言告知
國家藥監(jiān)局 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部 國家林草局 國家中醫(yī)藥局關(guān)于發(fā)布《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的公告
（2022年第22號 ）
為貫徹落實《中共中央***關(guān)于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》，推進中藥材規(guī)范化生產(chǎn)，加強中藥材質(zhì)量控制，促進中藥高質(zhì)量發(fā)展，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，國家藥監(jiān)局、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、國家林草局、國家中醫(yī)藥局研究制定了《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下稱本規(guī)范），現(xiàn)予發(fā)布實施，并將有關(guān)事項公告如下：
一、本規(guī)范適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范生產(chǎn)中藥材的全過程管理，是中藥材規(guī)范化生產(chǎn)和管理的基本要求。本規(guī)范涉及的中藥材是指來源于藥用植物、藥用動物等資源，經(jīng)規(guī)范化的種植（含生態(tài)種植、野生撫育和仿野生栽培）、養(yǎng)殖、采收和產(chǎn)地加工后，用于生產(chǎn)中藥飲片、中藥制劑的藥用原料。
本公告所指中藥材生產(chǎn)企業(yè)包括具有企業(yè)性質(zhì)的種植、養(yǎng)殖專業(yè)合作社或聯(lián)合社。
二、鼓勵中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)、中成藥上市許可持有人等中藥生產(chǎn)企業(yè)在中藥材產(chǎn)地自建、共建符合本規(guī)范的中藥材生產(chǎn)企業(yè)及生產(chǎn)基地，將藥品質(zhì)量管理體系延伸到中藥材產(chǎn)地。
鼓勵中藥生產(chǎn)企業(yè)優(yōu)先使用符合本規(guī)范要求的中藥材。藥品批準證明文件等有明確要求的，中藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照規(guī)定使用符合本規(guī)范要求的中藥材。相關(guān)中藥生產(chǎn)企業(yè)應當依法開展供應商審核，按照本規(guī)范要求進行審核檢查，保證符合要求。
三、使用符合本規(guī)范要求的中藥材，相關(guān)中藥生產(chǎn)企業(yè)可以參照藥品標簽管理的相關(guān)規(guī)定，在藥品標簽中適當位置標示“藥材符合GAP要求”，可以依法進行宣傳。對中藥復方制劑，所有處方成份均符合本規(guī)范要求，方可標示。
省級藥品監(jiān)督管理部門應當加強監(jiān)督檢查，對應當使用或者標示使用符合本規(guī)范中藥材的中藥生產(chǎn)企業(yè)，必要時對相應的中藥材生產(chǎn)企業(yè)開展延伸檢查，重點檢查是否符合本規(guī)范。發(fā)現(xiàn)不符合的，應當依法嚴厲查處，責令中藥生產(chǎn)企業(yè)限期改正、取消標示等，并公開相應的中藥材生產(chǎn)企業(yè)及其中藥材品種，通報中藥材產(chǎn)地人民政府。
四、各省相關(guān)管理部門在省委省政府領(lǐng)導下，配合和協(xié)助中藥材產(chǎn)地人民政府做好中藥材規(guī)范化發(fā)展工作，如完善中藥材產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展工作機制；制定中藥材產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃；細化推進中藥材規(guī)范化發(fā)展的激勵政策；建立中藥材生產(chǎn)企業(yè)及其生產(chǎn)基地臺賬和信用檔案，實施動態(tài)監(jiān)管；建立中藥材規(guī)范化生產(chǎn)追溯信息化平臺等。鼓勵中藥材規(guī)范化、集約化生產(chǎn)基礎(chǔ)較好的省份，結(jié)合本轄區(qū)中藥材發(fā)展實際，研究制定實施細則，積極探索推進，為本規(guī)范的深入推廣積累經(jīng)驗。
五、各省相關(guān)管理部門依職責對本規(guī)范的實施和推進進行檢查和技術(shù)指導。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門牽頭做好中藥材種子種苗及種源提供、田間管理、農(nóng)藥和肥料使用、病蟲害防治等指導。林業(yè)和草原部門牽頭做好中藥材生態(tài)種植、野生撫育、仿野生栽培，以及屬于瀕危管理范疇的中藥材種植、養(yǎng)殖等指導。中醫(yī)藥管理部門協(xié)同做好中藥材種子種苗、規(guī)范種植、采收加工以及生態(tài)種植等指導。藥品監(jiān)督管理部門對相應的中藥材生產(chǎn)企業(yè)開展延伸檢查，做好藥用要求、產(chǎn)地加工、質(zhì)量檢驗等指導。
六、各省相關(guān)管理部門應加強協(xié)作，形成合力，共同推進中藥材規(guī)范化、標準化、集約化發(fā)展，按職責強化宣傳培訓，推動本規(guī)范落地實施。加強實施中日常監(jiān)管，如發(fā)現(xiàn)存在重大問題或者有重大政策完善建議的，請及時報告國家相應的管理部門。
附件：中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范國家藥監(jiān)局 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部國家林草局 國家中醫(yī)藥局
2022年3月1日
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