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86屆中國國際醫(yī)藥原料藥制藥設(shè)備展包裝設(shè)備展

編輯:上海捷盼會(huì)展服務(wù)來源: 發(fā)表時(shí)間:2021-02-28 16:03:31關(guān)注 次 | 查看所有評(píng)論

內(nèi)容摘要: API 第 86屆中國國際醫(yī)藥原料藥 制藥設(shè)備展 時(shí)間: 2021年5月26-28日 地址: 中國進(jìn)出口商品交易會(huì)展館(廣州) 主辦單位:國藥勵(lì)展展覽有限責(zé)任公司 作為中國制藥工業(yè)新產(chǎn)品、新技術(shù)……

API86屆中國國際醫(yī)藥原料藥制藥設(shè)備展

時(shí)間:2021年5月26-28日   

地址:中國進(jìn)出口商品交易會(huì)展館(廣州)

主辦單位:國藥勵(lì)展展覽有限責(zé)任公司

     作為中國制藥工業(yè)新產(chǎn)品、新技術(shù)展示的旗艦展會(huì),API China & PHARMPACK & SINOPHEX & PHARMEX 專注于提高中國醫(yī)藥原料藥、中間體、醫(yī)藥包裝材料、制藥設(shè)備企業(yè)生產(chǎn)、研發(fā)的整體水平,為公 眾提供安全、健康的用藥保障。在中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)、中國醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)的支持下,展會(huì)成為 匯集行業(yè)精英人物、展示先進(jìn)的產(chǎn)品技術(shù)、幫助企業(yè)解讀政策法規(guī),提高行業(yè)生產(chǎn)水平和反映 行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)的品牌盛會(huì)。

       原料藥會(huì)作為中國制藥領(lǐng)域歷史悠久的展會(huì),開創(chuàng)于1968年。

歷經(jīng)40多年的發(fā)展,原料會(huì)的展品中不僅涵蓋24大類5萬余種原料藥,還包含了醫(yī)藥和保健品生產(chǎn)所需的所有輔料、功能性配料、內(nèi)外包裝材料、生產(chǎn)及檢測(cè)設(shè)備。

    如今的原料會(huì)已成為海內(nèi)外數(shù)萬家藥品與保健品生產(chǎn)企業(yè)“一站式”的高效行業(yè)平臺(tái),為海內(nèi)外制藥同仁全面了解中國制藥及保健品行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)、結(jié)識(shí)業(yè)內(nèi)朋友、發(fā)現(xiàn)新商機(jī)提供了機(jī)會(huì)。

    正是這些特有的魅力,使得原料藥會(huì)能夠吸引超過700余家原料藥領(lǐng)軍生產(chǎn)企業(yè)、300余家輔料配料企業(yè)、300余家精品醫(yī)藥包裝企業(yè)、200余家知名制藥設(shè)備企業(yè),以及超過30000名海內(nèi)外專業(yè)觀眾匯聚一堂。

展示范圍:

展品范圍:
制藥設(shè)備:原料藥設(shè)備、醫(yī)藥包裝機(jī)械,環(huán)保與凈化設(shè)備,藥物檢測(cè)設(shè)備,制劑設(shè)備,藥品電子監(jiān)管設(shè)備,藥用粉碎設(shè)備、制藥用水設(shè)備,中藥設(shè)備,制冷設(shè)備、流體設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備及耗材,藥品包裝設(shè)備、生物工程、自動(dòng)化與信息化系統(tǒng)與設(shè)備;
制藥原料:制藥原料藥,中間體,精細(xì)化工、化工原料,獸藥原料,生物技術(shù),化學(xué)試劑,中藥原料,飼料原料及添加劑,保健品原料及添加劑,食品原料及添加劑,化妝品原料及添加劑,合同外包生產(chǎn)及服務(wù);
藥用輔料:包衣材料,膠囊、明膠,增塑劑,賦形劑,潤滑劑,崩解劑,助流劑,表面活性劑,溶媒,抗氧劑,遮光劑,矯味劑,甜味劑,香精,著色劑,防腐劑,PH調(diào)節(jié)劑;
醫(yī)藥包裝:大輸液包裝,膠囊,明膠,潔凈服裝及材料,瓶蓋、瓶塞,藥用PVC硬片,藥用軟管,藥用塑料瓶,醫(yī)藥原料包裝容器,藥用玻璃,干燥劑,定量閥噴霧泵,塑料托,鋁箔、鋁塑包裝,包裝印刷;
藥用玻璃專區(qū):展示行業(yè)的技術(shù)和生產(chǎn)工藝,國內(nèi)外藥用玻璃瓶、玻管生產(chǎn)商的展式臺(tái)。

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今年是藥包材企業(yè)倍感忐忑的一年,按照國家總局的規(guī)定,從前年開始實(shí)行在藥品制劑申報(bào)的同時(shí)進(jìn)行藥包材關(guān)聯(lián)審評(píng),藥包材實(shí)行備案制,藥包材將不再單獨(dú)進(jìn)行注冊(cè)審批。對(duì)此,藥包材企業(yè)都有不同程度的迷茫。而在CFDA發(fā)布的《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告(2016年第134號(hào))》中增加了對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)藥包材和藥用輔料描述,其中就包含注射劑包材。而對(duì)國產(chǎn)高風(fēng)險(xiǎn)包材及藥用輔料增加了現(xiàn)場(chǎng)核查和連續(xù)3批產(chǎn)品抽樣檢驗(yàn)要求。面對(duì)如此高的要求,注射劑包材企業(yè)該如何提高產(chǎn)品質(zhì)量滿足下游客戶日益嚴(yán)格的質(zhì)量要求?如何與優(yōu)質(zhì)客戶建立緊密的合作伙伴關(guān)系?如何加速創(chuàng)新和升級(jí)產(chǎn)品?


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